会议邀约

近年来，随着生物医药技术迅猛发展，各种新型治疗方法相继出现，越来越多的细胞来源的生物制品被广泛用于疾病的治疗或预防。

生物药物分析作为生物药物研发与临床治疗应用的重要组成部分，必须保证生物药物检测的实施质量。伴随着法规要求的日趋严格，制药企业对质控环节也越来越重视。其中对于生物工艺杂质、安全性和效力的检测至关重要，测试的准确性和时效性也非常关键。

赛默飞

生物工艺及基因科学事业部

赛默飞生物工艺及基因科学事业部致力于提高生物药物分析的安全性及其时效性，提供稳健可靠的分析检测解决方案产品组合，广泛的基因科学解决方案组合，符合药品监督要求的合规性服务，采用快速、高灵敏度的分子方法来高效检测工艺杂质，鉴定污染物和量化滴度。

赛默飞的分析解决方案可在当天提供结果，所需时长通常不到5小时，助力生物医药企业满足表征和批次放行检测的合规性要求。

MycoSEQ™ 支原体检测试剂盒

货号: 4460623

2023年8月17日，赛默飞生物工艺及基因科学事业部、中源公司将走进苏州播禾创新中心，联合举办赛默飞生物制药质量控制专题研讨会·苏州站。

抢先报名

时间地点

8月17日 9:00-16:00

苏州工业园区星湖街328号播禾创新中心

会议议程

9:00-9:20

· 签到注册

9:30-10:10

· 引经据典

制药行业相关标准法规要求分享

10:10-10:40

· 高效赋能

基因科学助力生物制药全流程分析

及相关法规要求解读

10:50-11:20

· 保驾护航

赛默飞生物工艺质量控制解决方案

及技术路线

11:20-11:30

· 新品发布

MycoSEQTM Plus 支原体检测试剂盒

11:30-12:10

· 新一代数字 PCR 技术

生物制药研发和质控的创新利器

13:10-13:50

· 法规趋势生物制品中的安全性测试

13:50-14:20

· 致敬经典

Sanger 毛细管电泳基因测序方法

在生物制药领域的应用

14:20-14:50

· 行业聚焦

生物制药质量控制杂质分析方法及法规

15:00-15:30

· 合规发展

最新法规要求及合规服务 CSV 介绍

15:30-16:00

· 参观实验室

Thermo Fisher ｜需主办方审核通过后视为成功报名

本次活动最终解释权归赛默飞中国所有